Geef wat lucht, Spieren voor Spieren

Lang zullen ze leven?

Wat ooit begon als onze verjaardagsactie, werd een verhaal van de lange adem. Wij verkopen ballonnen, omdat het hard nodig is om Lucas en alle andere kinderen met een spierziekte nΓ³g beter te helpen. En hen letterlijk lucht te geven.

Doe jij mee?

Accepteer statistieken, marketing cookies om deze video te bekijken.
Bekijk hierboven de video van Lucas.
Een indrukwekkend verhaal over jarig zijn. En hoe dat helaas niet alleen maar feestelijk is.
Waarom deze campagne

Het verhaal van de lange adem

Toen wij ons 25-jarig jubileum mochten vieren, was de keuze snel gemaakt: wij hoeven zelf geen cadeau, veel liever geven we iets aan Lucas en al die andere kinderen met een spierziekte.

We startten een campagne om zoveel mogelijk virtuele ballonnen te verkopen. En nu blijven we doorgaan. Waarom? Omdat kinderen zoals Lucas een toekomst verdienen. En omdat we hen nog vele verjaardagen gunnen.

Lang zullen ze leven. We zingen het bijna gedachteloos. Voor kinderen met een spierziekte is een liedje zingen of kaarsjes uitblazen helemaal niet zo vanzelfsprekend. Want daar heb je gezonde spieren voor nodig.

Met het kopen van een virtuele ballon maak je een prachtig nieuw project mogelijk: het ontwikkelen van ademspiertraining.
Hier is € 213.000 voor nodig.

Koop jij ook een ballon? Daarmee geef je letterlijk lucht aan kinderen met een spierziekte.

Doe jij mee?

Geef kinderen met een spierziekte wat lucht cadeau. Jouw bijdrage is onbetaalbaar!

tussenstand

 77.450

Samen op ons doel af!

Een greep uit de luchtgevers:

Over ons

Samen spierziekten bij kinderen verslaan

Spieren voor Spieren maakt mogelijk dat kinderen met een spierziekte sneller een diagnose en behandeling krijgen doordat zij geld inzamelt en kennis, kracht en mensen samenbrengt en activeert. Al 25 jaar vanuit één stevige missie: alle spierziekten bij kinderen verslaan.

over-ademspiertraining

Over ademspiertraining

Een cadeau van betekenis. Dat vormde de insteek voor deze campagne. En wat is er nou wezenlijker dan zuurstof, de adem die je doorgaans ongemerkt tot je neemt?

Samen in beweging

Over ons

Wij zijn Spieren voor Spieren. Al 25 jaar brengen wij mensen in beweging om samen alle spierziekten bij kinderen te verslaan.

Over Lucas

Lucas is 9 jaar en heeft de spierziekte Duchenne. Dit is een ernstige erfelijke spierziekte die de spieren aantast
en verzwakt, waardoor op den duur de aangetaste spieren niet meer gebruikt kunnen worden.

Louis van Gaal

Over Louis van Gaal

Het sporthart van Louis van Gaal klopt voor kinderen zoals Lucas. Voor kinderen voor wie de simpele dingen in het leven, zoals lopen, kauwen en een ballon opblazen, al lastig zijn.

In Nederland hebben zo’n 20.000 kinderen door hun spierziekte te maken met spierzwakte of uitval van spieren. De impact op hun leven en dat van hun familie is enorm. 

Maar het duurt vaak nog te lang voor er een diagnose is en voordat ze profijt hebben van nieuwe behandelingen. Zij kunnen niet wachten, elke dag telt. Want een spier eenmaal verloren komt nooit meer terug.

Al meer dan 25 jaar lang zetten wij ons in voor snellere diagnose en behandelingen. Met één stevige missie: alle spierziekten bij kinderen verslaan.